Whitepaper: Rechtssichere Digitalisierung von Medizinprodukten: Datenschutz, Regulatorik und Strategien

Der Umgang mit Datenschutzanforderungen im Kontext von Medizinprodukten ist eine komplexe und zentrale Herausforderung. Die Balance zwischen innovativer Technologie und strengen Datenschutzrichtlinien zu finden, ist für Hersteller und Anwender gleichermaßen unerlässlich.

Entdecken Sie in unserem Whitepaper die zentralen Themen, mit denen sich Hersteller und Anwender von Medizinprodukten im Kontext der Digitalisierung auseinandersetzen sollten.

Erfahren Sie mehr über:

• Konkrete Strategien und Ansätze im Hinblick auf die Umsetzung der datenschutzrechtlichen Anforderungen, ohne Ihre Innovationsfähigkeit und Wettbewerbsposition zu beeinträchtigen
• Die wichtigsten regulatorischen Anforderungen im Zusammenhang mit Medizinprodukten (insbesondere MDR, MPDG)
• Geschäftsvorteile eines robusten Datenschutzansatzes, einschließlich Risikominimierung und Verbesserung der Patientensicherheit

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